Comprar fenofibrato 10

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El fenofibrato Telmisartán es un antagonista del receptor de la angiotensina II (ARA II) que se utiliza en el tratamiento de la hipertensión. Panobinostat (LBH589) es un nuevo inhibidor de HDAC de amplio espectro con CI50 de 5 nM en un ensayo libre de células. Fase 3. La isoprenalina es un agonista no selectivo del receptor beta-adrenérgico, que se utiliza para el tratamiento de la bradicardia y bloqueo cardiaco. Montelukast antagoniza selectivamente leucotrieno D 4 (LTD 4) mediante la unión a él de modo que bloquean la acción de los leucotrienos D4 en el receptor de cisteinil leucotrieno CysLT1. ABT-263 (Navitoclax) es un potente inhibidor de Bcl-xL. Bcl-2 y Bcl-w con K i de ≤ 0,5 nM, ≤1 nM y ≤1 nM en los ensayos libres de células, pero se une más débilmente a MCL-1 y A1. Fase 2. Trametinib (GSK1120212) es un MEK1 / 2 inhibidor muy específico y potente con IC50 de 0,92 nM / 1,8 nM en los ensayos libres de células, no inhibición de las actividades quinasa de c-Raf, B-Raf, ERK1 / 2. Características: Más potente que PD0325901 o AZD6244. Apoyo técnico Las respuestas a las preguntas que pueda tener se pueden encontrar en las instrucciones de manipulación de inhibidor. Los temas incluyen cómo preparar soluciones madre, cómo almacenar los inhibidores, y los problemas que requieren atención especial para ensayos basados ​​en células y experimentos con animales. Tel: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje. * Indica un campo obligatorio Productos relacionados PPAR U73122 es un inhibidor potente de la fosfolipasa C (PLC), que reduce agonista inducida por Ca 2+ aumentos en las plaquetas y los PMN. Liproxstatin-1 es un inhibidor potente ferroptosis. Epacadostat (INCB024360) es un inhibidor potente y selectivo indoleamine 2,3-dioxigenasa (IDO1) con CI50 de 10 nM. Fase 2. T0070907 es un inhibidor potente y selectivo de PPAR con IC50 de 1 nM en un ensayo libre de células, con una selectividad> 800 veces más de PPAR y PPAR. GW9662 es un antagonista selectivo para PPAR PPAR con IC50 de 3,3 nM en un ensayo libre de células, con al menos 100 a 1000 veces selectividad funcional en las células con PPAR frente a PPAR y PPAR. La rosiglitazona es un agente antidiabético potente y un sensibilizador de insulina tiazolidindiona potente con IC50 de 12, 4 y 9 nM para la rata, 3T3-L1 y adipocitos humanos, respectivamente. La pioglitazona es un agonista selectivo de peroxisomas proliferador activado del receptor gamma (PPAR), que se utiliza para tratar la diabetes. WY 14643 (ácido Pirinixic) es un proliferador de peroxisomas potente y activador de PPAR con EC50 de 1,5 mM. Rosiglitazona, un miembro de la clase tiazolidindiona de agentes antidiabéticos, es un agonista selectivo de alta afinidad del receptor de peroxisomas-γ activado por proliferador. GW0742 es un agonista PPARß / δ potente y altamente selectivo, con IC50 de 1 nM, con una selectividad 1000 veces sobre hPPARα y hPPARγ. Características: Tanto GW0742 y L-165041 activan PPARß, pero no PPAR PPAR o en las plaquetas.